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基因注释是连接“测出基因组”和“读懂基因组”的核心环节，是基因组研究走向功能解析和应用转化的重要基础。随着国际大型基因组计划持续产出海量数据，如何实现高质量基因注释已成为后基因组时代亟待突破的重要瓶颈。传统方法通常依赖RNA测序、同源蛋白等外部证据，存在数据需求高、计算开销大、对数据匮乏物种适用性受限等问题。

　　阿尔茨海默病治疗研发领域迎来重要突破。

科技日报郑州3月4日电 （记者张毅力 通讯员李艳丽）记者4日从郑州大学获悉，该校李蓬院士团队与北京大学陈晓伟、郭强团队合作，首次鉴定出内质网膜稳态关键感应因子CLCC1，并阐明其协同调控脂质分配的分子机制。

一项突破性免疫监测技术引发关注。

科技日报北京2月4日电（记者刘霞）美国威斯达研究所科学家研发出一种新型艾滋病候选疫苗，在非人灵长类动物实验中取得重要成果：仅需一针注射便诱导出可中和艾滋病病毒的抗体。

科技日报深圳1月28日电（记者罗云鹏）记者28日从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院路中华研究员团队联合北京大学第一医院教授姜玉武团队，历时5年成功攻克基因治疗领域利用腺相关病毒载体（以下简称“AAV”）高效递送长基因难题，提出名为“AAVLINK”的新型基因递送方法，成功实现了11kb（DNA片段长度单位千碱基对）长基因的安全高效递送，有望推动孤独症、癫痫等疾病的基因治疗技术发展。