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　　阿尔茨海默病治疗研发领域迎来重要突破。

27日的《科学》杂志发表了一项研究，揭示了人类基因组中一类可“跳跃”的DNA片段——被称为遗传“寄生虫”的LINE-1（L1）元件，如何成为破坏癌症基因组稳定性的主要力量。

科技日报深圳1月28日电（记者罗云鹏）记者28日从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院路中华研究员团队联合北京大学第一医院教授姜玉武团队，历时5年成功攻克基因治疗领域利用腺相关病毒载体（以下简称“AAV”）高效递送长基因难题，提出名为“AAVLINK”的新型基因递送方法，成功实现了11kb（DNA片段长度单位千碱基对）长基因的安全高效递送，有望推动孤独症、癫痫等疾病的基因治疗技术发展。